6 具有 CBCT 功能的 C 形臂血管造影机质量控制检测项目与检测方法

6.1 高对比度分辨力

6.1.1 宜采用直接观察模体图像进行评价或计算调制传递函数（MTF）评价高对比度分辨力。

6.1.2 使用模体评价时，将性能模体放置于血管造影机的患者支撑装置的头部位置，按本标准附录 E描述的几何位置进行模体的摆位。利用透视程序分别观察球管水平和垂直照射时模体影像的位置。

6.1.3 使含有本标准附录 G 图 G.1 的高对比度分辨力模块置于照射野中心，并使模体的中心轴线与 C形臂的旋转中心轴线平行。

6.1.4 按照设备常用头部 CBCT 扫描条件进行数据采集和图像重建。

6.1.5 调整窗宽和窗位，调整图像观察条件或达到观察者认为细节最清晰的状态，记录能分辨的最小周期性细节尺寸。

6.2 低对比度分辨力

6.2.1 测试条件同本标准第 6.1.2 条。

6.2.2 使含有本标准附录 G 图 G.2 的低对比度分辨力模块置于照射野中心，并使模体的中心轴线与 C形臂的旋转中心轴线平行。

6.2.3 按照设备常用头部 CBCT 扫描条件进行数据采集和图像重建。

6.2.4 调整窗宽和窗位，记录在最大视野下的标称对比度 1.0%细节中可分辨的最小细节直径。

6.3 图像均匀性

6.3.1 测试条件同本标准第 6.1.2 条。

6.3.2 使含有本标准附录 G 图 G.3 的图像均匀性模块置于照射野中心，并使模体的中心轴线与 C 形臂的旋转中心轴线平行。

6.3.3 按照设备常用头部 CBCT 扫描条件进行数据采集和图像重建。

6.3.4 在获得的图像上，距模体边缘大约 2 cm 处，相当于时钟 3、6、9、12 点钟的位置和中心选择五个 ROI（如本标准附录 G 图 G.3 所示），上述各 ROI 的直径大约是图像直径的 10%。

6.3.5 测量各 ROI 的平均像素值（或制造商规定的数值），中心 ROI 与外部 4 个 ROI 平均像素值的差值最大值即为图像均匀性。

6.4 测距误差

6.4.1 测试条件同本标准第 6.1.2 条。

6.4.2 使内部带有已知大小和距离的模块置于照射野中心，并使模体的中心轴线与 C 形臂的旋转中心轴线平行。

6.4.3 按照设备常用头部 CBCT 扫描条件进行数据采集和图像重建。

6.4.4 选择系统测距工具，在横断面曝光影像中测量相互垂直的两个方向上（0°和 90°）不低于 50 mm的影像测量距离，与真实长度进行比较，参考公式（5）分别计算测距误差。

6.5 KAP 指示偏离

6.5.1 方法一：KAP 仪法

6.5.1.1 将设备设置成水平照射模式，将尺寸 30 cm³30 cm³20 cm 的标准水模，或者尺寸不小于 30cm³30 cm，厚度 6 cm 的 PMMA 作为衰减体竖直放置诊视床上，调整球管位置使得 PMMA 的中心置于视野中心。

6.5.1.2 将空气比释动能面积乘积仪电离室紧贴于射束出线口，主射束中心位于电离室中心。

6.5.1.3 使用常用成人曝光条件进行透视或采集程序曝光，直至系统显示的剂量面积乘积不小于 0.5Gy•cm2。

6.5.1.4 记录 KAP 测量值，将修正后的 KAP 测试平均值与系统显示值进行比较，并以公式（4）计算KAP 指示的偏离。

6.5.2 方法二：剂量仪法

6.5.2.1 测试条件同本标准第 6.5.1.1 条。

6.5.2.2 将剂量仪探头置于标准水模或 PMMA 入射表面中心位置，同时在 PMMA 入射表面放置十字交叉的铅尺或者胶片。

6.5.2.3 使用透视或采集程序进行曝光，直至系统显示的剂量面积乘积不小于 0.5 Gy•cm2。

6.5.2.4 用测量到的剂量值与通过铅尺或胶片影像测量的照射野面积相乘，计算 KAP 指示的偏离。