11 质量控制

11.1 进行微核标本制备与分析的实验室应有 2 名（含）以上专业技术人员，掌握电离辐射生物效应和细胞遗传学基础知识，熟练掌握显微镜下微核分析技术。每个微核需 2 名专业技术人员相互确认。

11.2 标本应有唯一性编号，标本分析完毕后，应置于玻片盒内保存，并做好记录。

11.3 分析细胞数应满足本标准第 6.1 条的要求。

11.4 正确使用本标准的说明参见附录 D。

12 CB 微核法估算剂量的原则

12.1 事故后应尽早取血，不宜超过 4 周。

12.2 培养条件、制片方法和微核的判断标准应与建立剂量-效应曲线时相同。对估算剂量的个体，至少应分析 500 个以上的双核淋巴细胞。对受照剂量较大的个体，如达不到上述细胞数，可全片计数所有双核淋巴细胞。

12.3 应选择和事故条件接近的刻度曲线进行剂量估算，在曲线剂量范围内应用，不应外推。

12.4 估算剂量时，除给出平均值以外，同时给出剂量的 95%置信限。