9 剂量-效应标准曲线的建立

9.1 样品要求采血前应获取志愿者的知情同意。志愿者2名～4名健康成年人，非放射工作者，男女各半，年龄在18岁～60岁，无烟酒嗜好，半年内无急慢性疾病史、无射线和化学毒物接触史，近一个月内无病毒感染史。抽取静脉血6 mL～8 mL，注入肝素抗凝管。

9.2 照射、培养和分析

9.2.1 应提供可靠的、明确的照射样品的物理剂量。受照样品应与照射源保持一定的距离以达到均匀照射的目的。有条件的实验室应建立包括不同辐射类型(如 X 射线、γ 射线、中子)、不同剂量率(低 LET辐射)的剂量-效应标准曲线。对于低 LET 辐射，剂量范围选择 0.25 Gy～5.0 Gy，剂量率介于 0.3 Gy/min～1.O Gy/min 之间，选择不少于 8 个剂量点，其中，0.25 Gy～1.0 Gy 范围内刻度曲线的剂量点不少于 4个。剂量点可选择 0.25 Gy、0.5 Gy、0.75 Gy、1.0 Gy、2.0 Gy、3.0 Gy、4.0 Gy 和 5.0 Gy。对于高LET 辐射，剂量范围选择 0.05 Gy～3.0 Gy，剂量点可选择 0.05 Gy、0.1 Gy、0.5 Gy、1.0 Gy、1.5 Gy、2.0 Gy、2.5 Gy 和 3.0 Gy。

9.2.2 培养方法同本标准第 4 章。9.2.3 微核标本制备、分析和记录按照本标准第 5 章和第 6 章中所述方法进行。9.2.4 按照公式（1）计算各剂量点应分析的细胞数。

10 剂量估算

10.1 微核标本的制备所要估算剂量样品的微核标本制备方法均应与建立剂量-效应曲线的方法相同。

10.2 微核率、微核率的不确定度的计算当分析细胞数足够多时（一般要求≥1000），微核检测值符合泊松分布，微核率和微核率的不确定度分别按照公式（4）和公式（5）计算：

10.3 微核率的置信限计算

10.4 受照剂量的估算将所要估算剂量的标本中得到的微核率及95%置信限的上下限代入建立的剂量-效应标准曲线，估算出受照剂量。放射事故受照人员生物剂量估算示例参见附录C。