6 微核分析

6.1 阅片GBZ/T 328—20233盲法阅片。按显微镜载物台刻度坐标，从右至左逐列或逐行对每张微核标本玻片进行扫描式阅片，常规培养微核法寻找转化的单核淋巴细胞，如果采用CB微核法，即寻找双核淋巴细胞，对每位受检者至少分析1000个转化淋巴细胞。

6.2 双核淋巴细胞的判定标准细胞应为双核细胞，同一个双核细胞中的两个细胞核应具有各自完整的核膜，并位于相同的细胞质边界内，两个细胞核大小、质感和染色强度应大致相等，两个细胞核完全分离，或者可由一个或多个核质桥连接，核质桥不超过核直径的1/4，两个细胞核重叠时，应看到各自的完整核膜。双核细胞的细胞质边界或细胞膜应完整，并与相邻细胞的细胞质边界明显区分。

6.3 微核的判定标准微核应游离于胞质中，与主核完全分开，直径为主核的1/16～1/3，与主核不连接，不重叠（重叠或相切时，应看到各自的完整核膜），无折光性，与染料颗粒等杂质相区别，着色深浅与主核相同或略浅。

6.4 分析和记录常规培养微核法观察转化的单核淋巴细胞，CB微核法观察双核淋巴细胞，如发现微核，应在微核分析记录表中记录显微镜坐标，有条件的机构可拍照，在微核分析记录表中记录图片文件名，以备复核。微核分析记录表样式参见附录B。

7 检测结果判断

7.1 常规培养法微核率的正常参考值范围 0～6‟；CB 法微核率的正常参考值范围 0～30‟。

7.2 对检测结果超出正常参考值范围者，可检查外周血淋巴细胞染色体畸变。

8 检测报告与归档

8.1 对每位受检者应出具外周血微核检测报告单。检测报告单样式参见附录 B。

8.2 检测的微核标本应保存两年。微核记录表等原始资料应建档长期保存，并建立电子档案。